如何训练宿主机体自身的细胞来抵御抗药性病原菌？

几十年来，耐药超级生物体一直打击着本能的肥胖症，由于缺乏取而代之青霉素，这种情况将会变得出乎意料，但如果我们能相反外一科手术耐药特质败血症的工具，通过训练EVA的细胞内来杀至死这些入侵者，而不是仰赖青霉素，那么这种称为寄生虫抗病毒特质强攻的新型解决方案显然就能设法解决青霉素的耐药特质疑问。

青霉素耐药特质日益引致了在世界上心理卫生的综合注目领域，来自澳大利亚政府的一份报告显示，在世界上每年大约有70500人至死于耐药特质生物体引致的接种，若无法第一时间采取行动，在世界上致至死的人数有可能上升至1000万，这或将给在世界上经济引致80万亿美元的损失。当然，耐药特质在澳大利亚也是一个情况严重的疑问，每年有超过2.3500人因多重耐药特质菌类的接种而致至死，而且因此每年会花费550亿美元，打击澳大利亚年轻人的无端是耐甲氧丁金黄色芽孢(MRSA)、耐碳青霉烯酸肠杆菌一科(CRE)和艰难梭菌。

今天，研究课题工作人员打算研究课题试图寻找哺乳动物寄生虫EVA之前是否存在类似生物体在对接种产生反应上扮演着这两项主角，研究课题工作人员运用接种大鼠模型进行研究课题，宗旨寻找寄生虫EVA之前的特点或生物体，并以其为靶点加强寄生虫EVA来犯致病的抗体，研究课题工作人员断定了一种原是Spi-C的类似生物体，该DNA在本能所有细胞内之前亦会表达。

抗病毒效用寄生虫生物体

研究课题工作人员断定了多种寄生虫EVA生物体在败血症每一次之前扮演着这两项主角，同时这也让他们开始调查寄生虫EVA的免疫细胞内来犯败血症的分子机制，系统地课题寄生虫EVA来犯致病的强攻机制或能设法开发设计一种原是寄生虫定向特质替代疗法（HDT，host-directed therapy），这种替代疗法是研究课题工作人员近10年以来提出取而代之一种新型外一科手术手段。

寄生虫定向特质替代疗法的目的是加强并翻转寄生虫滋生致病的抗体，而非常仰赖于疗效制剂，通过抗病毒效用寄生虫EVA生物体并应用青霉素替代疗法，HDT就能设法有效性来犯耐药特质致病的接种。HDT替代疗法包括了一整套外一科手术工具，其能加强寄生虫来犯致病的抗体，同时还能保护寄生虫免于抗体的损伤，HDTs包括一种细胞内替代疗法，将要类似的骨髓细胞内大群诸如寄生虫EVA之前来传染病EVA出新现过度的抗体及组织损伤，而另一种HDT替代疗法则包括运用非接种特质疾病的制剂来进行外一科手术，比如他汀类制剂和对乙酰氨基酚来减缓EVA来犯接种的抗体。研究课题者援引，将HDTs与疗效制剂联合运用于或能有效性外一科手术多种耐药特质的致病，更是是胃癌弧菌。

外一科手术接种的个特质化替代疗法

在依然10年里，研究课题工作人员在寄生虫生物体领域赢得了多项研究课题进展，相关研究课题进展或下半年设法开发设计出新新型的外一科手术特质解决方案，其之前一种解决方案就是个体化替代疗法，今天研究课题工作人员深入阐明了Spi-C在败血症之前扮演着的这两项主角，Spi-C对于脾脏之前类似细胞内社大群的发育至关重要，其很难适度EVA之前的炭可用，而炭对于红细胞内之前氧气的运输至关重要。

在败血症期间，生物体很难炭离子来进行发育，因此，如果很难相反Spi-CDNA的活特质，研究课题工作人员显然就能丧失生物体所很难的这两项营养物质，从而阻断生物体对寄生虫EVA的接种。在都只发表的一篇研究课题报告之前，研究课题工作人员阐明了炭在寄生虫细胞内之前的波动，以及其如何与寄生虫生物体相互效用。

在大鼠EVA之前，研究课题工作人员测定了寄生虫生物体Spi-C的这两项主角，他们将生物体的组分注射到大鼠EVA之前，希望很难在大鼠频发无论如何接种期间诱发大鼠EVA相应的相反。中后期研究课题结果表明，当运用生物体组分处理大鼠后，寄生虫生物体在大鼠多个器官之前都处于活特质静止状态，这种激活效用在寄生虫强攻每一次之前扮演着这两项主角，研究课题者断定，失去Spi-C活特质会增加小宽度蛋白质的释放出来，从而促进寄生虫EVA来犯致病的强攻力，小宽度蛋白质的相反显然就能保护寄生虫免于来犯接种每一次之前过度炎症的频发。

研究课题工作人员认为，将抗病毒效用致病的替代疗法转向寄生虫定向特质替代疗法显然对于后期开发设计外一科手术耐药特质败血症的新型个体化替代疗法至关重要。