借助血液检测诊断阿尔兹海默症

圣路易斯华盛顿大学医学院的研究者管理人员整合了一种技术，可以样品体内里与阿尔茨海默氏病有关的微使用量核糖体片断。这项研究者将于7年初28日登载在《JEM》杂志上，该研究者暗示p-tau-217的总体在阿尔茨海默氏病的早期阶段升高。

阿尔茨海默氏病的基本特征是大脑里发挥作用由称为淀粉样β的核糖体构成的黑斑块，以及称为tau的核糖体的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症高血压的大脑里构成神经原树脂胶体。淀粉样细胞内β和tau在任何观念症状（例如记忆力有所改善和精神混乱）显得相比之后数年就开始发生变异，但是过去样品它们的唯一方法是用作带电粒子发射显像（PET）显像以可视化大脑或脊髓点击以精确测使用量脑组织里淀粉样细胞内β和tau的变异总体。多年以来，研究者管理人员一直正试图整合体内样品技术，以在症状猝死之后样品不止阿尔茨海默氏病，同时比PET显像和脊髓水龙头更是便宜且医学影像更是小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯华盛顿大学医学院的同事先前发掘不止，被称为t-tau-217的tau；也片断在观念症状猝死之后积累在阿尔茨海默氏病高血压的脑组织里，随疾病进展而减小，并能正确预报淀粉样黑斑块的构成。

研究者管理人员怀疑，阿尔茨海默氏症高血压的体内里也可能会发挥作用p-tau-217，尽管其酸度非常低，不足以样品。 “我们因此期盼使用量化体内里不尽相同tau细胞内的总体，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞内病理学和痴呆症的发病率进行比较，以评估其作为基于体内的阿尔茨海默氏病人类标志物的潜质，” Bateman感叹。

科迪实验室的Barthélemy及其同事整合了一种基于质谱的方法，可精确测使用量低至4毫升体内里的p-tau-217和其他tau碎片的使用量。 “据我们熟知，这是质谱法测定的人类血清里核糖体标记物的最低含量，”贝特戈实验室的助理客座教授Barthélemy感叹。

研究者管理人员发掘不止，与脑组织里p-tau-217的总体相近，健康志愿者的体内里p-tau-217的总体较高，但淀粉样黑斑块的高血压甚至是并未显现不止来观念症状的高血压，血里p-tau-217的总体常会升高。 。精确测使用量p-tau-217的血清总体需要正确地预报PET显像里淀粉样细胞内黑斑的发挥作用，其表现要好于另一个tau片断p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的人类标记物。

Bateman感叹：“我们的发掘不止支持者这样的想法，即体内里的tau亚型可能会对样品和临床阿尔茨海默氏病的病理简便。” “此外，我们用于精确测使用量血清tau总体的测定法可以用作一种高灵敏度的筛选方法，以识别正常受试者里与淀粉样细胞内黑斑块构成相关的tau变异，从而除去便宜的PET成像。”（人类谷 Bioon.com）

的资讯原文：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始原文：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861