如何训练宿主机体自身的细胞来击退耐药性病原菌？

几十年来，耐药超级微生物一直威胁着生命的保健，由于缺乏重新抗生素，这种情况将会越来越无能为力，但如果我们能相反病患耐药持续性微生物微生物感染的方法有，通过训练MS的细胞会来掳走这些入侵者，而不是依赖抗生素，那么这种特指肠道凋亡持续性防御的新型策略无论如何就能想解决抗生素的耐药持续性解决办法。

抗生素耐药持续性日益造成了全世界卫生的重点项目关注领域，来自英国政府的一份报告显示，全世界每年左右有70万人死于耐药持续性微生物造成的微生物感染，若不能马上采取行动，全世界死亡的人口数可能上升至1000万，这或将给全世界经济发展造成80万亿美元的损失。当然，耐药持续性在美国政府也是一个轻微的解决办法，每年有超过2.3万人因多重耐药持续性菌类的微生物感染而死亡，而且因此每年会花费550亿美元，威胁美国政府人这群人的始作俑者是耐甲氧馨金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐碳青霉烯碱肠杆菌科(CRE)和艰难梭菌。

今天，科学研究执法人员正在科学研究试图寻找哺乳类肠道MS里是否不存在一般来说q在对微生物感染产生反应上必不可少最重要脚色，科学研究执法人员利用微生物感染大鼠模型进行科学研究，旨在寻找肠道MS里的特点或q，并以其为靶点增强肠道MS来犯流感病毒的抗体，科学研究执法人员找到了一种叫作Spi-C的一般来说q，该蛋白质在生命所有细胞会里都会表达。

凋亡主导作用肠道q

科学研究执法人员找到了多种肠道MSq在微生物微生物感染过程里必不可少最重要脚色，同时这也让他们开始事件调查肠道MS的免疫系统来犯微生物微生物感染的分子组态，深入科学研究肠道MS来犯流感病毒的防御组态或能想开发计划一种叫作肠道定向持续性制剂（HDT，host-directed therapy），这种制剂是科学研究执法人员近10年以来重申的一种新型病患方法有。

肠道定向持续性制剂的借此是增强并转换成肠道致病流感病毒的抗体，而并不依赖于抑制作用用药，通过凋亡主导作用肠道MSq并应用抗生素制剂，HDT就能想适当来犯耐药持续性流感病毒的微生物感染。HDT制剂仅限于了一整套病患方法有，其能增强肠道来犯流感病毒的抗体，同时还能必要措施肠道能避免抗体的受损，HDTs仅限于一种细胞会制剂，之际一般来说的骨髓细胞会这群人诸如肠道MS里来预防MS出有现过度的抗体及组织受损，而另一种HDT制剂则仅限于利用非微生物感染持续性疾病的用药来进行病患，比如他汀类用药和对乙酰氨基酚来减缓MS来犯微生物感染的抗体。科学研究者指出有，将HDTs与抑制作用用药合组采用或能适当病患多种耐药持续性的流感病毒，尤其是性疾病分枝杆菌。

病患微生物感染的个持续性化制剂

在过去10年里，科学研究执法人员在肠道q领域夺得了多项科学研究进展，相关科学研究进展或有望想开发计划出有新型的病患持续性策略，其里一种策略就是概念化制剂，今天科学研究执法人员深入阐明了Spi-C在微生物微生物感染里客串的最重要脚色，Spi-C对于脾脏里一般来说细胞会这群人体的发育至关重要，其必需调节MS里的炭储存，而炭对于红细胞会里一氧化碳的运输至关重要。

在微生物微生物感染其间，微生物只能炭离子来进行繁殖，因此，如果必需相反Spi-C蛋白质的活持续性，科学研究执法人员无论如何就能剥夺微生物所只能的最重要营养物质，从而绕过微生物对肠道MS的微生物感染。在最近发表的一篇科学研究报告里，科学研究执法人员阐明了炭在肠道细胞会里的效应，以及其如何与肠道q相互主导作用。

在大鼠MS里，科学研究执法人员检测了肠道qSpi-C的最重要脚色，他们将微生物的溶剂施打到大鼠MS里，想必需在大鼠暴发无论如何微生物感染其间诱发大鼠MS相应的相反。初期科学研究表明，当利用微生物溶剂处理大鼠后，肠道q在大鼠多个肾脏里都处于活持续性状态，这种介导主导作用在肠道防御过程里必不可少最重要脚色，科学研究者找到，失去Spi-C活持续性会增加小尺寸蛋白质的释放，从而促进肠道MS来犯流感病毒的战斗能力，小尺寸蛋白质的相反无论如何就能必要措施肠道能避免来犯微生物感染过程里过度呼吸道的暴发。

科学研究执法人员认为，将凋亡主导作用流感病毒的制剂转向肠道定向持续性制剂无论如何对于初开发计划病患耐药持续性微生物微生物感染的新型概念化制剂至关重要。